Trods store videnskabelige og teknologiske fremskridt er det i dag kun relativt få nye lægemidler, der opnår markedsgodkendelse. Formålet med etableringen af forskningsprogrammet CeBIL var at analysere de væsentligste juridiske hindringer for farmaceutisk innovation og derigennem bidrage til, at nyskabende biomedicinsk forskning omsættes til nye effektive, billige og lettilgængelige behandlinger.
Programmets mål er at foreslå nye rammer for udvikling og reguleringer af lægemidler og at muliggøre rationel og velinformeret politikudvikling på området baseret på empiriske data og dermed lette overgangen fra forskning til innovation.
I 2018 bevilgede Novo Nordisk Fonden 35 mio. kr. til etablering af CeBIL, der er et internationalt og i høj grad interdisciplinært og tværfagligt forskningsprogram, som omfatter samarbejde med nationale og internationale eksperter fra den akademiske verden, offentlige myndigheder, patientorganisationer og industrien.
I 2023 blev yderligere 50 mio. kr. bevilget til International Collaborative Biomedical Innovation & Law Programme (Inter-CeBIL), en fortsættelse og udvidelse af CeBIL.
